实验原理/Experimental principle
染料分子与蛋白质表面的赖氨酸残基等氨基基团通过共价键稳定结合。在SDS-PAGE的变性条件下,所有预染蛋白均带负电荷,在电场中向正极迁移。由于不同分子量的蛋白迁移速率不同,最终在凝胶上按照分子量大小排列形成若干条彩色条带。本产品分子量范围覆盖10-180 kDa,包含三种颜色(通常为蓝色、红色、绿色)的参考条带,便于快速定位目标蛋白区域。预染Marker无需染色即可直接观察,但预染染料可能影响部分蛋白的迁移行为,建议仅用于分子量估算,精确判定需使用非预染Marker。
技术流程/Procedure
1. 室温下解冻后完全溶解并轻轻充分混匀,不要煮沸;
2. 取适量本产品与实验样品同时进行SDS-PAGE电泳;
注意:用1×loading buffer补齐至与样品孔同样体积,电泳效果更佳,可避免marker条带上宽下窄。例如:marker使用量5 μL,样品孔上样10 μL,则marker孔先加入5 μL 1×loading buffer,再加入5 μL 本产品。
产品优势/Highlights
✪ 三色预染
包含蓝、红、绿三种颜色条带,便于快速定位目标蛋白区域,实时监测电泳进程;
✪ 宽分子量范围
覆盖10-180 kDa,适用于大、中、小分子量蛋白的分子量估算,兼容多种凝胶体系;
✪ 条带清晰
预染染料与蛋白共价结合,条带锐利、不易扩散,在电泳和转膜过程中保持稳定。