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                    生物膜干涉(BLI)
生物膜干涉(BLI)
操作简单
高灵敏度
样品损耗低
实时监测
免标记
服务特色
BLI可通过检测生物分子结合到生物传感器尖端引起的干涉光波变化,实时监测分子间相互作用的整个过程,精准获取亲和力(KD)、结合速率(ka)与解离速率(kd)等关键参数,为药物筛选、抗体表征和基础机制研究提供可靠数据支持。
服务介绍
服务流程
客户提供
交付内容
服务说明
常见问题

服务介绍/Introduction 

生物膜干涉(Bio-Layer Interferometry, BLI)是一种光学分析技术,用于实时监测生物分子间的相互作用。技术原理基于白光干涉:当光在生物传感器末端的生物膜层发生反射时,反射光与参考光之间会产生干涉光谱。 BLI技术无需对样品进行标记,能够保持分子的天然构象和活性,特别适合研究蛋白质-蛋白质、抗体-抗原、蛋白质-小分子、核酸-蛋白质等相互作用。

本平台BLI技术样品兼容性强,支持粗提样品、细胞裂解液、血清等复杂基质,减少前处理步骤,提升检测效率。此外,还提供多种生物传感探针,适配抗体、蛋白、多肽、核酸等多样本类型。其次,支持8-96通道同时检测,适合多条件筛选或大批量样本平行分析,提升实验通量。

03.BLI.jpg

 适用场景

蛋质互作验证:信号通路研究,蛋白复合物组装分析,结合界面定位

✪ 抗体药物研发:抗体亲和力筛选、表位分组、抗体人源化评价、免疫原性评估;

✪ 小分子药物筛选:化合物与靶蛋白相互作用分析,先导化合物优化,构效关系研究;

✪ 核酸-蛋白相互作用:转录因子与DNA结合分析,RNA结合蛋白研究,基因调控机制解析;

✪ 疫苗开发:抗原-抗体相互作用评估,疫苗免疫原性评价;

✪ 生物制剂表征:融合蛋白、ADC药物、双特异性抗体等生物制剂的结合活性分析;

✪ 质量控制:生物制品批间一致性评价,稳定性研究。

 

 特色服务 

 ✪ 全流程服务:服务涵盖全流程实验,高效完整; 

 ✪ 个性化方案:根据实验目的提供专属实验方案及解决方案; 

 ✪ 完整数据链:详实的试验记录、完整的原始数据及详细的技术检测报告,为您的科研保驾护航; 

 ✪ 超长的售后:1年超长售后,含样本保存及疑问解答等。


服务流程/service process

服务流程图3.png

客户提供/Customer provides

送样要求

✪  蛋白:推荐干粉形式,≥50 μg/样;干冰运输;

✪  小分子:推荐干粉形式,≥1 mg/样;干冰运输;

✪  核酸≥5 OD/样;冰袋运输。

注:特殊条件及样品请详询。

交付内容/Delivered content

✪  所有原始数据;

✪ 检测实验报告。

注:以上均为常规提供,特殊要求请详询。

服务说明/Service Specification

常见问题/Service Specification

Q: 分子互作结果无法重复、时有时无,怎么破?
A: 分子互作实验结果难以重复、信号时有时无,核心原因在于细胞批次与代数差异、实验操作未标准化、样本状态不稳定以及弱相互作用易受环境条件波动影响;可通过统一使用同一批次、相同代数的细胞,严格在 4℃、14000 g 条件下裂解 15 min,把控孵育时长并保持全程持续旋转,磁珠提前预洗两次,选用同一批号抗体,关键实验至少设置三次生物学重复与技术重复,以此实现实验流程标准化,保证结果稳定可重复。
Q: SPR/BLI 实验结合曲线乱、解离太快、重复性差?
A: SPR/BLI 实验曲线异常、重复性差,多由蛋白固定量过高导致蛋白构象失活、缓冲液折射率产生干扰、配体蛋白发生聚集以及传感器再生条件不合适等因素引起;可采用控制低固定量在 100–300 RU 范围,使用经过过滤并脱气处理的缓冲液,体系中加入 0.005% Tween-20 有效防止蛋白聚集,同时设置双参比通道进行信号校正,再生环节选用 pH 1.5–2.5 或 pH 8–9 的温和酸碱条件处理,就能稳定实验曲线并提升重复性。
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