蛋白表达/纯化
质控严格
纯度高
多种载体表达
服务特色
技术路线成熟，产品质量稳定，针对目的蛋白的特殊性质，专业解决蛋白表达相关难题。
服务介绍
服务流程
客户提供
交付内容
服务说明
在线课堂
常见问题
服务介绍/Introduction
蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术。表达就是DNA上的基因转录成RNA再翻译成蛋白质的过程。蛋白质表达就可以将基因所控制的相应的（遗传）性状表达出来。这些技术可以应用于生命科学研究、药物研发、诊断工具开发、工业生产以及生物能源研究等领域。
特色服务
✪ 全流程服务：服务涵盖全流程实验，高效完整；
✪ 个性化方案：根据实验目的提供专属实验方案及解决方案；
✪ 完整数据链：详实的试验记录、完整的原始数据及详细的技术检测报告，为您的科研保驾护航；
✪ 超长的售后：1年超长售后，含样本保存及疑问解答等。
服务流程/service process
客户提供/Customer provides
送样要求
✪ 目的基因序列信息
✪ 目的基因模板质粒
✪ 模板质粒抗性信息
注：特殊条件及样品请详询。
交付内容/Delivered content
✪ 重组质粒；
✪ 测序报告；
✪ SDS-PAGE检测图；
✪ 纯化蛋白。
注：以上均为常规提供，特殊要求请详询。
服务说明/Service Specification
常见问题/Service Specification
Q：
ELISA 实验标准曲线线性差、R² 值低该怎么排查？
A：
可从以下几方面逐一排查：①标准品配制，梯度稀释是否混匀；②孵育条件，温度、时间是否稳定；③洗涤步骤，是否充分去除残留；④底物显色，时间是否统一；⑤设备读数，酶标仪是否稳定。
Q：
组织石蜡切片 HE 染色时细胞核浅染、背景脏污是什么问题？
A：
多因脱蜡不彻底、苏木素染色不足、分化过度、返蓝不充分或切片杂质残留。优化可延长二甲苯脱蜡时间、增加苏木素染色时长、根据切片厚度调整分化时间、充分流水返蓝并做好切片预处理。
Q：
细菌转化后平板无菌落生长或假阳性多，可能的原因是什么？
A：
无菌落多因感受态活性低、质粒连接效率差、转化热激不当或抗生素浓度过高；假阳性多因载体自连、感受态污染抗性或抗生素失效。解决可使用新鲜感受态、设置自连对照、优化连接体系并定期更换抗生素。
Q：
制备抗体时，对抗原 / 多肽送样有哪些关键要求？
A：
蛋白抗原：分子量＞10 kDa、纯度≥85%、浓度 0.5–5 mg/mL，无叠氮钠 / 咪唑等杂质，甘油＜20%，附SDS-PAGE/WB 鉴定图。多肽抗原：偶联载体需总量＞6 mg、纯度≥80%；未偶联需总量＞10 mg、纯度≥90%，均需提供序列与鉴定报告。
Q：
抗体在敲除 / 突变体样本中仍有信号，是什么原因？
A：
常见原因有 4 点：①抗体识别同源蛋白表位（同家族蛋白共享表位）；②突变体构建未成功（未敲除目标表位）；③样本存在污染或代偿表达；④识别截短 / 突变前表位。建议提供测序验证报告与突变位点信息，结合阳性 / 阴性对照复测。
Q：
单克隆抗体（mAb）和多克隆抗体（pAb）有什么区别？该怎么选？
A：
mAb 来自单一 B 细胞克隆，特异性强、批次稳定、重复性好，适合定量、IP/Co-IP、长期实验；pAb 来自多种 B 细胞，灵敏度高、识别多表位，适合低丰度抗原、IHC/IF、快速定性。需按实验类型、特异性要求与预算选择。
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