实验原理/Experimental principle
本产品基于SDS-PAGE电泳中蛋白质变性和电荷均一化的基本原理。SDS可与蛋白质结合,使其带上大量负电荷并展开为棒状构象,消除蛋白质原有的电荷差异和形状差异,使电泳迁移率仅取决于分子量大小。还原剂可断裂蛋白质分子内和分子间的二硫键,使多亚基蛋白完全解聚为单条多肽链,确保各蛋白组分独立分离。
本产品的核心特点是“即沉”性能。通过配方优化,样品的沉降性优于传统上样缓冲液,加入点样孔后快速沉降于孔底,有效避免相邻孔之间的样品交叉污染,特别适用于高通量上样或操作不熟练的场景。溴酚蓝作为电泳指示染料,可实时监测电泳进程。本品为5×即用型,需稀释或直接使用。
技术流程/Procedure
1. 使用时,提前室温充分溶解并混匀,在蛋白质样品中加入1/5体积本产品,混匀;
2. 100ºC或沸水浴加热5~10 min,以充分变性蛋白;
3.加热结束后,用涡旋仪混匀,再使用离心机离心样品。
产品优势/Highlights
✪ 安全无毒
不含剧毒的DTT及β-巯基乙醇;
✪ 沉降迅速
沉降快,杜绝交叉污染;丝滑上样,跑胶无残留;
✪ 高效还原
本品使用新型强效还原剂,更加安全高效。