实验原理/Experimental principle
本产品基于Tricine-SDS-PAGE电泳系统中蛋白质按分子量大小分离的基本原理。SDS可与蛋白质结合,使其带上大量负电荷并展开为棒状构象,消除蛋白质原有的电荷差异和形状差异,使电泳迁移率仅取决于分子量大小。与传统Tris-Glycine体系不同,本产品以Tricine替代甘氨酸作为尾随离子。Tricine具有更低的迁移率和更优的pKa匹配性,可更有效地堆栈和分离小分子量蛋白及多肽,尤其适用于1-30 kDa范围的蛋白分析。
技术流程/Procedure
1 L电泳缓冲液(1×)配制:取50 mL本产品于1 L量筒或者烧杯中,用去离子水或者超纯水定容至1 L,混匀后即可使用。
注意:建议恒压200V~250 V,电泳时间20~40 min。
产品优势/Highlights
✪ 快速耐热
可实现恒压250V、20 min快速电泳,无惧产热;
✪ 条带美观
电泳条带笔直,避免条带歪及边缘孔道‘八字’问题;
✪ 高分辨率
小分子蛋白质条带比在传统凝胶中更清晰。